温哥华住院经历

终于出院了，能在家上网更新自己的网站了。但身体还很虚弱，只能简单地介绍自己的住院经历。

衷心感谢所有来信给我表示关切和慰问的朋友。 不幸的是，前段时间由于我的电脑故障，造成邮件丢失。欢迎朋友们继续来信联系，请用 whq@hotmail.com 与我联系。

6月19日

今天做放射治疗。夜里没睡好觉。今晚值班护士是两名来自香港的女护士。他们对待我很好，常进来安慰我。他们是基督教徒，为我做祷告。这里的护士中有很多是基督徒。

6月24日

妹妹从广州飞来这里。由于医院方面写信说明原因，办签证很快。医院方面也允许病人有人来陪护，并可自己做饭吃。

7月3日

换了病房。我搬到温哥华总医院新大楼的16层，这里是病痛舒缓中心。这是刚装修好的，什么都是新的。 给我住的是单人房间，很宽敞。也允许病人有人来陪护，并可自己做饭吃。

7月26日星期六

今天有两个女音乐家来病房给病人演奏歌曲。这也是帮助治疗的一部分。医院认为放一些歌曲给病人听，能舒缓神经压力。每间新病房都配有音响，由专人发放唱片。现在这两人来到走廊演唱，唱得很认真，很好听，很有感情。有的人听得哭了起来。

7月27日

医院真得借给我一部手提电脑。以前医院里的社会工作者(social worker)问过我有没有什么要求。我曾经提出希望能在医院里上网，她们还真得借给我一部全新的手提电脑，但仍无法上网。这座新大楼还没考虑到病人上网的需要。

7月28日

医院在考虑我出院的事。有两个选择，一是回家，二是去护理康复院。今天医院出车费让我太太和妹妹到两家护理康复院参观。他们回来后感到不满意。有一家刚盖不久，环境好，但是它离家远，又不允许陪护。而且根据病人的经济情况，每天收费26元到40多元。大家决定还是先回家住。

8月2日

今晚又能从住院大楼看到在海边举办的国际烟花表演了。我们住在16楼，可以看得很清楚。

8月5日

今天下午出院回家。温哥华总医院派了辆救护车送我回家。 有关单位还租借给我们一张医院病床，可电动调节高低位置，两旁有扶手栏杆。还安装了氧气供应机，因为我还需要吸氧辅助。这些都是免费提供的。

8月6日

家庭护士今天上门来了。病人回家治疗时，护理中心会派护士上门巡视。 病人的用药由药房每星期送上门一次。医生将处方传给药房，药房配好药，包装好送给病人。药分得很清楚，不易搞错。

8月7日

护理中心来了一个人，查看我们的洗澡和厕所装置。建议加装一个带扶手的马桶，这样对病人安全。

8月21日

下午去看专科医生。自己能上下楼梯了。

9月4日

开始做化疗。去列治文医院打吊针。这里做化疗通常在医院做，然后病人回家，并不需住院。不过我第一次化疗后，反应不好，还是住进了列治文医院。

9月12日

第二次化疗做完后，病情稳定，可以出院了。

9月15日

妹妹回国去了。由于家里需要人照顾，我们可以向政府申请帮助。政府根据我的情况，免费每天提供2小时的家庭护理，包括洗衣做饭，洗头洗澡，打扫卫生等等。

9月26日

第3次化疗做完后，有过呕吐。吃止呕药就好了。

9月30日

第4次化疗做完后，没有过呕吐。

10月14日

第5次化疗做完后，情况正常，没有过呕吐。

10月21日

第6次化疗做完后，情况正常，没有过呕吐。

11月4日

第7次化疗做完，情况正常。

没完待续.....